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通用名：托吡卡胺滴眼液
商品名：润正
品牌：博士伦
规格：6ml:30mg
单位：瓶/盒
厂家： 山东博士伦福瑞达制药有限公司
厂家曾用名：
许可证号：
批准文号：国药准字H20023088
供应商：亿腾旗舰店
中包装：101
件装数：320
生产日期：2024-06-13
有效期至：2026-06-12
库存：0
成分：托吡卡胺
剂型：滴眼剂
处方类别：Rx
包装材质：未知
资质/配送
-
开户电子版资质+纸质版资质开户,电子版先开,一周内需邮寄纸质资质
-
配送1000.00元起配,1500.00元包邮(不足补60.00元运费),韵达速递,京东快递,邮政EMS
-
发票纸质发票(随货),支持专票(随货)
通用名称：托吡卡胺滴眼液
英文名称：Tropicamide Eye Drops
汉语拼音：Tuobika an diyanye
【成份】本品主要成份为托吡卡胺。辅料含增稠剂玻璃酸钠。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。
【规格】6ml:30mg
【用法用量】滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼，一次1滴，间隔5分钟滴第二次。
【不良反应】本品0.25%溶液滴眼2～4次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物，故可使开角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的开角型青光眼。
【禁忌】闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
【注意事项】
1.为避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。
2.如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用，必要时应予拟胆碱类药物解毒。
3.出现眼压升高及过敏症状时应停用。
4.眼用制剂在启用后最多可使用4周。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
【老年用药】高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应即停药。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大；1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20～30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹(残余的)2～6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25% 3.17屈光度、1% 1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5～25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20～30分钟。经2～6小时，能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
【贮藏】密封保存。
【包装】塑料瓶，每支6毫升。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20023088
【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
英文名称：Tropicamide Eye Drops
汉语拼音：Tuobika an diyanye
【成份】本品主要成份为托吡卡胺。辅料含增稠剂玻璃酸钠。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。
【规格】6ml:30mg
【用法用量】滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼，一次1滴，间隔5分钟滴第二次。
【不良反应】本品0.25%溶液滴眼2～4次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物，故可使开角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的开角型青光眼。
【禁忌】闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
【注意事项】
1.为避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。
2.如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用，必要时应予拟胆碱类药物解毒。
3.出现眼压升高及过敏症状时应停用。
4.眼用制剂在启用后最多可使用4周。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
【老年用药】高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应即停药。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大；1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20～30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹(残余的)2～6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25% 3.17屈光度、1% 1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5～25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20～30分钟。经2～6小时，能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
【贮藏】密封保存。
【包装】塑料瓶，每支6毫升。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20023088
【生产企业】山东博士伦福瑞达制药有限公司
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