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通用名：喷昔洛韦乳膏
商品名：宝护伞
品牌：科田
规格：10g*1.0%
单位：支/盒
厂家： 湖北科田药业有限公司
厂家曾用名：
许可证号：
批准文号：国药准字H20133072
供应商：成都拜欧药业股份有限公司
中包装：101
件装数：400
生产日期：2023-09-25
有效期至：2025-08-31
库存：0
成分：喷昔洛韦
剂型：乳膏剂
处方类别：Rx
包装材质：未知
资质/配送
-
配送0.00元起配,300.00元包邮(不足补15.00元运费),德邦物流
通用名称：喷昔洛韦乳膏
英文名称：Penciclovir Cream
汉语拼音：Penxiluowei Rugao
【成份】本品主要成分为喷昔洛韦。
【性状】本品为白色或类白色乳膏。
【适应症】用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。
【规格】1.0%
【用法用量】不睡觉时外涂患处，每2小时涂抹1次，疗程4天。应尽早开始治疗（如：有先兆或损害出现时）。
【不良反应】未见全身不良反应，偶见用药局部灼热感、疼痛、瘙痒等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.不推荐用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼内及眼周。
2.严重免疫功能缺陷患者(如爱滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用。
3.药物不要放在儿童可触及的地方。
4.废弃药品包装不应随意丢弃。
【孕妇及哺乳期妇女用药】详见说明书。
【儿童用药】文献报道，用1%喷昔洛韦乳膏对12~17岁儿童复发性唇疱疹进行了一个开放、无对照临床试验，102例患者的不良事件的发生率大致类似于以前报道的成年患者的发生率。年龄小于12岁的儿童患者的安全性和有效性尚未确立。
【老年用药】文献报道，在74例年龄≥65岁患者中，不良事件的发生率与年轻患者相当。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】喷昔洛韦口服给药很少被吸收，因此难以获得与喷昔洛韦吸收相关的不良反应发生情况。无喷昔洛韦药物过量的信息。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】文献报道，健康男性志愿者12人，单次或多次使用1%喷昔洛韦乳膏（每次180mg，约为临床试验常用剂量的67倍），在血浆或尿中未检出喷昔洛韦。
18岁以下儿童患者局部给药的全身吸收情况没有研究。
【贮藏】密封，阴凉处（不超过20℃）保存。
【包装】本品采用铝质药用软膏管包装，15克/支。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20133072
【生产企业】湖北科田药业有限公司
英文名称：Penciclovir Cream
汉语拼音：Penxiluowei Rugao
【成份】本品主要成分为喷昔洛韦。
【性状】本品为白色或类白色乳膏。
【适应症】用于成人和大于12岁以上儿童的唇疱疹。
【规格】1.0%
【用法用量】不睡觉时外涂患处，每2小时涂抹1次，疗程4天。应尽早开始治疗（如：有先兆或损害出现时）。
【不良反应】未见全身不良反应，偶见用药局部灼热感、疼痛、瘙痒等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.不推荐用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼内及眼周。
2.严重免疫功能缺陷患者(如爱滋病或骨髓移植患者)应在医生指导下应用。
3.药物不要放在儿童可触及的地方。
4.废弃药品包装不应随意丢弃。
【孕妇及哺乳期妇女用药】详见说明书。
【儿童用药】文献报道，用1%喷昔洛韦乳膏对12~17岁儿童复发性唇疱疹进行了一个开放、无对照临床试验，102例患者的不良事件的发生率大致类似于以前报道的成年患者的发生率。年龄小于12岁的儿童患者的安全性和有效性尚未确立。
【老年用药】文献报道，在74例年龄≥65岁患者中，不良事件的发生率与年轻患者相当。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】喷昔洛韦口服给药很少被吸收，因此难以获得与喷昔洛韦吸收相关的不良反应发生情况。无喷昔洛韦药物过量的信息。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】文献报道，健康男性志愿者12人，单次或多次使用1%喷昔洛韦乳膏（每次180mg，约为临床试验常用剂量的67倍），在血浆或尿中未检出喷昔洛韦。
18岁以下儿童患者局部给药的全身吸收情况没有研究。
【贮藏】密封，阴凉处（不超过20℃）保存。
【包装】本品采用铝质药用软膏管包装，15克/支。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20133072
【生产企业】湖北科田药业有限公司
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成都拜欧药业股份有限公司
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