收藏 乳果糖口服溶液（健伦）
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通用名：乳果糖口服溶液
商品名：健伦
品牌：健能制药
规格：60ml:40.02g
单位：瓶/盒
厂家： 四川健能制药有限公司
厂家曾用名：
许可证号：
批准文号：国药准字H20103621
供应商：湛江市弘安药业有限公司
中包装：11
件装数：120
生产日期：2024-12-04
有效期至：2026-11-30
库存：96
成分：乳果糖
剂型：口服溶液剂
处方类别：Rx
包装材质：未知
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配送200.00元起配,800.00元包邮(不足补18.00元运费),德邦物流
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发票电子发票,支持专票(随货)
英文名称：Lactulose Oral Solution
汉语拼音：Ruguotang Koufurongye
【成份】本品主要成份为乳果糖。
【性状】本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体。
【功能主治】慢性便秘。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
【规格】60ml：40.02g
【用法用量】每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：
1、便秘或临床需要保持软便的情况
成人起始剂量每日30ml，维持剂量每日10-25ml；
年龄7-14岁儿童起始剂量，维持剂量每日15ml每日10-15ml；
年龄1-6岁儿童起始剂量，维持剂量每日5-10ml每日5-10ml；
婴儿起始剂量每日5ml，维持剂量每日5ml。
治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。
2、肝昏迷及昏迷前期
起始剂量：30-50毫升，一日三次。
维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。
【不良反应】常见消化系统不良反应，如返酸、痉挛性腹部不适、腹泻、偶见腹胀、肠鸣、腹痛、食欲不振、嗝逆、呕吐。如果长期或过量服用本品(通常见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻而出现体液丢失和电解质紊乱(低钾血症、高钠血症等)。
【禁忌】
1.接受低半乳糖饮食疗法的患者(半乳糖血症) 和乳糖不耐受患者禁用。
2.胃肠道梗阻，急腹痛、炎症性大肠疾病患者(溃疡性大肠炎、克罗恩氏病)患者禁用。
3.本品禁止与其他泻剂同时使用。
4.对本品乳果糖及其组分(苯甲酸钠、日落黄60、香蕉香精) 过敏者禁用。
【注意事项】
1.使用时应注意调整剂量，出现软便或腹泻时，应减量或停药，避免出现剧烈腹泻。体液和电解质异常患者慎用。
2.本品含有可吸收的糖，糖尿病患者慎用。
3.如果在治疗2-3天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。
4.长期或过量服用本品，可引起排便反射药物依赖症状，应注意。
5.肝性脑病治疗时，可出现伴有电解质异常(低钾症) 等并发症的肝脏疾病，应注意。
6.服用本品的患者在直肠镜检查或结肠内窥镜检查过程中接受电烙术时，肠内会有高浓度的氢气，因电气火焰会有爆炸危险，因此，须用非发酵液体清洗完全后再进行检查。
7.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
8.本品需置于儿童不能触及处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠用药安全性尚未确立，孕妇及可能怀孕的妇女在治疗获益大于风险时方可使用。
本品是否在乳汁中蓄积尚不清楚，哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】儿童慎用。详见【用法用量】。
【老年用药】老年患者生理功能低下，应观察患者状态，慎重使用本品(如从小剂量开始用药等)。
老年患者服用本品6个月以上者，应定期进行血清电解质(钾、氯、氧化碳)检查。
【药物相互作用】
1.本品与阿卡波糖等α-糖苷酶抑制剂联用时，可增加消化系统不良反应。
2.广谱抗生素与本品联用时，因减少了分解本品的肠道菌丛，降低本品的药效。
3.本品与利尿剂、肾上腺皮质激素、两性霉素B联用时，可增加钾流失和毒性。
4.本品与强心苷联用时，因钾流失可增加强心苷毒性。
5.研究结果提示，本品与抑酸剂联用时，本品药效降低，可使结肠PH降低程度达不到要求，因此联用时应注意。
6.本品可导致结肠PH值下降，故可能导致结肠PH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。
【药物过量】若剂量过高，可能出现腹痛、腹泻或电解质失调等，应停药，采取补充电解质等适当措施。
【药理毒理】乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内PH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
在肝性脑病(肝昏迷和昏迷前期) 中，上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌) 的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠PH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。
【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25~50g(40~75ml) 剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
【贮藏】避光，密封保存。
【包装】口服液体药用聚酯瓶，60ml/瓶×1瓶/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部国家食品药品监督管理局标准YBH05942010
【批准文号】国药准字H20103621
【生产企业】四川健能制药有限公司
湛江市弘安药业有限公司成立于2013年，坐落于中国大陆最南端——湛江，是一家具有独立法人资格的药品批发企业。弘安药业主要经营批发：中药饮片，中成药，化学原料药，化学药制剂、抗生素原料药，抗生素制剂、生化药品、生物制品（除疫苗）；三类：6815注射穿刺器械、6866医用高分子材料及制品；保健食品、日用品、化妆品、消毒用品（除危险化学品）、类医疗器械、二类不需许可的医疗器械。
我司全面按照ＧＳＰ的标准进行严格管控，为保证ＧＳＰ符合计算机系统功能的各项药品标准要求，在ＧＳＰ权威专家指导下，严格按照规范标准进行研发的现代全自动化“药品储运温湿度监控系统”，能有效地、全面地保证药品质量安全、储运安全。
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