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通用名：洛索洛芬钠片
商品名：乐松
品牌：一三共
规格：60mg*20s
单位：盒
厂家： 第一三共制药(上海)有限公司
厂家曾用名：
许可证号：
批准文号：国药准字H20030769
供应商：亿腾旗舰店
中包装：1010
件装数：100
生产日期：2024-08-28
有效期至：2027-07-01
库存：150
成分：洛索洛芬
剂型：片剂
处方类别：Rx
包装材质：未知
资质/配送
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开户电子版资质+纸质版资质开户,电子版先开,一周内需邮寄纸质资质
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配送1000.00元起配,1500.00元包邮(不足补60.00元运费),韵达速递,京东快递,邮政EMS
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发票纸质发票(随货),支持专票(随货)
- 通用名称：洛索洛芬钠片
英文名称：Loxoprofen Sodium Tablets
汉语拼音：Luosuo Luofenna Pian
【成份】本品主要成分为洛索洛芬钠。
【性状】本品为淡粉红色片。
【功能主治】1.下述疾患及症状的消炎和镇痛类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙痛。 2.手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。（骨性关节炎又名退行性关节病，增生性骨关节炎，不同名称来源于关节病病理表现即有软骨退行性变的同时伴有新骨的形成。本病的发生率随年龄的增高而增多，是一个常见的老年人的关节病。）3.下述疾患的解热和镇痛急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）
【规格】60mg
【用法用量】口服，不宜空腹服药。
1、用于适应症1及2时，成人一次60mg（1片），一日3次。顿服时，1次60~120mg（1～2片），应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。
2、用于适应症3时，成人一次顿服60mg（1片），应随年龄及症状适当增减。推荐一日2次，1次60mg，每日最大剂量不超过180mg（3片）或遵医嘱。
3、另外，空腹时不宜服药。
【不良反应】 洛索洛芬钠是一前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，也没有明显治疗作用，只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用，因此，对胃肠道无明显刺激作用，耐受性好，副作用低。消化系统不适较多见如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等，有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等，偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。
【禁忌】
1.消化性溃疡患者。
2.严重肝、肾功能损害者。
3.严重心功能不全者。
4.严重血液学异常患者。
5.对本品过敏者。
6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者。
7.妊娠晚期及哺乳期妇女。
【注意事项】
1.要注意用消炎镇痛药治疗是对症治疗。
2.慢性疾病，手术后及外伤时应避免同一种药物长期使用。
3.如长期用药，要定期进行尿液、血液学及肝、肾功能等临床检查，如发现异常应采取减量、停药等适量措施。
4.应用于因感染而引起的炎症时，要合用适当的抗菌药物，并仔细观察，慎重给药
5.避免与其它消炎镇痛药同用。
6.有消化性溃疡既往史，心、肝、肾功能障碍及既往史，血液学异常及既往史，支气管喘息、过敏症既往史及高龄患者慎用。
【儿童用药】尚未确立早产儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿用药的安全性，故不推荐儿童作用。
【老年患者用药】高龄患者易出现不良反应，故应从低剂量开始给药，并观察患者状态，慎重给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的有益性超过危险性时方可给药（尚未确立妊娠期用药的安全性）。
2.大鼠的动物试验有延迟分娩的报告。
3.妊娠晚期大鼠给药试验，有收缩胎仔动脉导管的报告。故妊娠晚期妇女禁用本品。
4.大鼠动物试验有乳汁吸收的报告，故哺乳期妇女应避免用药。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】洛索洛芬钠为苯丙酸类非甾体消炎药，具有较好的镇痛消炎作用，尤其是镇痛作用较强，其作用机理为抑制前列腺素合成，其作用点为环氧化酮。本品为前体药物，经消化道吸收后变换成活性代谢物e而发挥作用。 药理作用：据国外文献报道：1、镇痛作用（1）在Randall-Selitto法（炎症足加压法：大鼠口服）试验中，洛索洛芬钠的ED50值为0.13mg/kg，比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的镇痛作用强10～20倍。 （2）在大鼠热炎症性疼痛法（大鼠口服）试验中，洛索洛芬钠的ID50值为0.76mg/kg，镇痛作用与萘普生相同，比吲哚美辛、酮洛芬的镇痛作用强3～5倍。 （3）在大鼠慢性佐剂关节炎疼痛法（大鼠口服）试验中，洛索洛芬钠的ED50值为0.53mg/kg，比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的镇痛作用强4～6倍。（4）本品的镇痛作用部位为末梢，属外周性的。 2、抗炎症作用洛索洛芬钠对角叉菜胶浮肿（大鼠）、佐剂关节炎（大鼠）等的急性及慢性炎症，显示与酮洛芬及萘普生几乎同等的抗炎症作用。 3、解热作用洛索洛芬钠对酵母引起的发热（大鼠），显示与酮洛芬及萘普生几乎同等、吲哚美辛的约3倍的解热作用。 毒理研究：致癌性、生殖毒性、遗传毒性和长期毒性未见文献报导。
【药代动力学】据国外文献报道：16例健康成人口服60mg洛索洛芬钠时，药物迅速吸收，血液中除有洛索洛芬钠原型药物外，还存在活性代谢物洛索洛芬钠的trans-OH体。血药浓度达峰时间，洛索洛芬钠约为30分钟，trans-OH体约为50分钟，半衰期均为约1小时15分钟。5例成人受试者口服60mg洛索洛芬钠，1小时后洛索洛芬钠及trans-OH体的血浆蛋白结合率分别为97.0%、92.8%。本品迅速通过尿液排泄，大部分以洛索洛芬钠或trans-OH体的葡萄糖醛酸结合物的形式排泄。服用8小时后，约50%排出体外。5例健康成人口服给予洛索洛芬钠，每次60mg，一日3次，连续服用5天，与1次口服时相比均无明显差异，未见蓄积性。
【贮藏】密封保存。
【包装】铝塑包装(聚氯乙烯固体药用硬片+药用铝箔)，外加药用复合袋(聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜)；20片/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】国家药品标准YBH03782003-2014Z
【批准文号】国药准字H20030769
【生产企业】重庆药友制药有限责任公司
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