通用名：氟比洛芬凝胶贴膏
商品名：泽普思
品牌：
规格：40mg*6贴
单位：盒
厂家： 北京泰德制药股份有限公司
厂家曾用名：
许可证号：
批准文号：国药准字J20160090
供应商：湛江市弘安药业有限公司
中包装：11
件装数：60
生产日期：
有效期至：
库存：0
成分：氟比洛芬
剂型：凝胶贴膏
处方类别：Rx
包装材质：未知
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英文名称：Flurbiprofen gel plaster
汉语拼音：Fubiluofen Ningjiao Tiegao
【成份】本品主要成份为氟比洛芬。
【性状】膏体为白色或淡黄色的巴布膏（贴膏剂），膏体均匀地平铺在背衬上，膏面用薄膜覆盖。
【适应症】下列疾病及症状的镇痛、消炎：
骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。
【规格】每贴含氟比洛芬40mg(面积13.6cm×10.0cm，含膏量12g)。
【用法用量】一日2次，贴于患处。
【不良反应】
1.严重不良反应诱发哮喘（阿司匹林哮喘）：由于可诱发哮喘（频度不明），所以当出现呼吸异常、呼吸困难等初期症状时应停止使用。此外，本品诱发哮喘在贴敷数小时后出现。
2.其他不良反应皮肤：搔痒1.16%、发红1.12%、皮疹为0.1～不足5%；斑疹、疼痛感等为0.1%以下。
【禁忌】
1.对本品或其他氟比洛芬制剂有过敏史的患者；
2.有阿司匹林哮喘（非甾体抗炎药等诱发的哮喘）或其过敏史的患者。
【注意事项】
1.慎用（下述患者慎用）：支气管哮喘的患者（支气管哮喘患者中包括阿司匹林哮喘患者，对这些患者可诱发其哮喘发作）。
2.重要基本注意
（1）使用消炎镇痛剂为对症疗法而非对因疗法；
（2）可能掩盖皮肤感染症状，故应用于伴有感染的炎症时，应合用适当抗菌药及抗真菌药；并注意观察，慎重用药。
（3）应用本品治疗慢性疾患（骨关节炎）等时，需考虑药物疗法以外的其他疗法，密切观察患者的情况，注意不良反应的发生。
3.使用上的注意
（1）勿应用于破损的皮肤及粘膜；
（2）勿应用于皮疹部位。
4.存放注意：开启后请闭好开启口的拉锁。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇的安全性尚不确定，对于孕妇或可能妊娠的妇女，只有在判断治疗上的益处高于危险性时才使用。
【儿童用药】小儿用药的安全性尚未确立。
【老年用药】注意老年患者贴敷部位的皮肤状态，同时慎用。
【药物相互作用】未进行该项试验，且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项试验，且无可靠参考文献。
【药理毒理】
对于疼痛、急性炎症及慢性炎症，有优良的镇痛抗炎作用。
1.镇痛作用：对于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反应，比基质明显具有强烈的抑制作用。
2.抗炎作用：
（1）对急性炎症的作用
对于角叉菜胶所致的足浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）、紫外线红斑（豚鼠），比基质明显具有强烈的抑制作用。
对于角叉菜胶所致的背部浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）、紫外线红斑（豚鼠），与1%吲哚美辛软膏、肾上腺素软膏及水杨酸甲酯贴相比，显示出同等或更强的抑制作用。
（2）对慢性炎症的作用
对福尔马林浸渍滤纸法所致的肉芽形成（大鼠）、佐剂型关节炎（大鼠），比基质明显具有强烈的抑制作用。
对于纸盘法所致的肉芽形成（豚鼠），与1%吲哚美辛软膏、肾上腺素软膏及水杨酸甲酯贴相比，显示出几乎同等或更强的抑制作用。
【药代动力学】
1.血药浓度
（1）健康成年人单次贴敷时（14小时），血药浓度的达峰时间为13.8±1.3小时，峰浓度为38.5±5.9ng/mL，半衰期为10.4±0.8小时。（n=10，mean±SE）。
（2）健康成年人反复贴敷时（1日2次，29日），血药浓度在第4日后达到稳态，剥离48小时后从血中消失，确认没有蓄积性。
2.组织内变化
用于骨关节炎等患者时的组织内变化，与等量氟比洛芬（40mg）口服给药相比，滑膜中浓度稍低，皮下脂肪、肌肉内浓度相近。（图表详见说明书）
3.代谢及排泄健康成年人单次贴敷时（14小时），至72小时的尿中总排泄量为1.94%，代谢物与口服用药时几乎相同。
【贮藏】密闭，遮光，25℃以下保存。
【包装】铝塑复合袋（聚乙烯铝箔/聚乙烯/纸），6贴/袋。
【有效期】36个月
【执行标准】进口药品注册标准JX20090048
【进口注册证号】H20160288
【批准文号】国药准字J20160090
【生产企业】日本三笠制药株式会社
湛江市弘安药业有限公司成立于2013年，坐落于中国大陆最南端——湛江，是一家具有独立法人资格的药品批发企业。弘安药业主要经营批发：中药饮片，中成药，化学原料药，化学药制剂、抗生素原料药，抗生素制剂、生化药品、生物制品（除疫苗）；三类：6815注射穿刺器械、6866医用高分子材料及制品；保健食品、日用品、化妆品、消毒用品（除危险化学品）、类医疗器械、二类不需许可的医疗器械。
我司全面按照ＧＳＰ的标准进行严格管控，为保证ＧＳＰ符合计算机系统功能的各项药品标准要求，在ＧＳＰ权威专家指导下，严格按照规范标准进行研发的现代全自动化“药品储运温湿度监控系统”，能有效地、全面地保证药品质量安全、储运安全。
同时拥有“湛江弘安药业报货平台”，为医药零售终端提供优质优价、高效精准的服务平台。平台功能采用现代化设计，实行B2B+O2O模式（企业对企业的商业活动+线上下达意向线下进行交易），方便客户实时了解市场动态，能够使终端客户快捷高效地进行采购。致力于降低运营成本，提高市场竞争力，优化供应链，打造优价体系！
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